Casa-

Sobre nosaltres

La nostra fàbrica

 

REGEN ATÈTICA BIOTECHNOLOGY CO., LTD Establerta el març de 2009 amb un capital registrat de 10, 000 000 USD, és una empresa nacional d’alta i nova tecnologia que integra l’R + D, producció i vendes de biomaterials mèdics. Conform productes a desenvolupar de forma cooperativa.
page-800-600
L’empresa també va crear una plataforma d’R + D per a biomaterials mèdics que mantingui el nivell internacional i que va fer un gran avenç en moltes tecnologies clau com les per aturar el sagnat, l’adhesió anti - i els materials bàsics d’enginyeria de teixits, amb més de 55 patents obtingudes i un nombre de productes que s’apliquen per a les patents. M²I produint un tracte de 13, 200 m²Inclosos els salons nets de 2, 300 m²En què el saló net de la classe C cobreix 2 000 m²I la de la classe B cobreix 300 m²Amb més de 60 m²De les quals segueix a la classe AA New Net Room fins a la GMP Standard es va establir en aquesta planta i la llicència de producció farmacèutica es va obtenir el 2018.it produirà tot tipus d'equips mèdics i 10 milions de conjunts de 10 milions de productes, valor de 2.000 milions, a més, la planta ha introduït més instal·lacions de producció com ara la màquina d'ompliment de la invoa de Alemanya, l'esterilitzant de Gotinge, el semi {{4} PLUEMAT, 5T / H MÀQUINA PURIFICADA, 3T / H Aigua per a la màquina d’injecció i 1T / h de generador de vapor pur.
page-800-600
Qualitat SystemRespect per a la vida Strict Control de qualitat L’empresa ha creat una documentació - basada en GB/T19001 - 2008, YY/T0287 - 2003, bona pràctica de fabricació per a dispositius mèdics, pràctica de bona fabricació per a reactius diagnòstics in vitro, bona fabricació de drogues, 2010, Directiva de dispositiu mèdic (MDD93/42/eec/eec/eec/eec/eec/eec/eec/eec/eec/eec/eec. ), segons objectius de qualitat, AUIT Resullt, anàlisi de dades, accions correctives i preventives i revisió de la gestió, per tal de fer la rendibilitat continuada i els efectes del sistema de gestió de la qualitat. Innovació tecnològica de la força tecnològica que millora la competència principal La companyia ha estat sempre estrès en la cerca de productes i el desenvolupament, invertint anualment el 10% de les vendes a la comestració del centre i la introducció del nou producte i la introducció de l’adreça de l’antelació i la introducció de l’antecució del producte nou i la introducció de l’adreça de l’antelació i la introducció de l’adreça de l’advertència i la introducció de l’antecució de l’adreça de la prestació de l’antelació i la introducció de l’adreça de la presentació de l’antelació i la introducció de l’Administració del producte nou, i la introducció de l’Administració del producte nou, i la introducció) i de la introducció de l’antecució) equipments.The R&D center is equipped with cleanroom in Class 10000(including Class 100) of more than 200m², and it has acquired a number of patent technologies.Product centerCommitting herself to develop new types of composite and smart biomaterials, the company majors in producing biodegradable bio-materials and their derivatives, and has at present products of 8 series (chitosan, medical sodium Gels hialuronat, gels d’àcid hialurònic reticulat, polisacàrids microporosos, cel·lulosa regenerada oxidada, materials bàsics d’enginyeria de teixits, reactius diagnòstics in vitro), 50 varietats de cosmètica s’exporten a més de 120 països del món, com ara: Itàlia, Rússia, Turquia, France, Brazil, Xile, Austràlia, i Canadà. Ara, SingClean té 30+ certificats CE, 16 certificats de registre de dispositius mèdics i 46 certificats de patent.
page-800-600

 

El nostre producte

 

  • Farciment d’àcid hialurònic
  • Poly L àcid làctic PLLA Filler dèrmic (PLLA)
  • CAHA i HA Hidroxiapatita de calci Hidroxiapatita (CAHA)
page-800-800
page-800-800
page-800-800
page-800-800
page-800-800
page-800-800

Aplicació del producte

Bellesa mèdica

El nostre certificat

CE ISO, FDA

Mercat de producció

EUA, Europa, sud -est asiàtic/ mig est, Àfrica.

 

Equip de producció

 

page-800-600
Màquina d'ompliment importat d'Alemanya
page-800-600
R + D Professional Central i laboratori

 

El nostre servei

 

L’empresa ha creat una documentació - basada en GB/T19001-2008, yy/T0287-2003, bona pràctica de fabricació per a dispositius mèdics, bona pràctica de fabricació per a reactius de diagnòstic in vitro, bona pràctica de fabricació de fàrmacs, 2010, Directive de dispositius mèdics (MDD93/42/EEC), segons objectius de qualitat, ANÀNICA, ANÀLISI DE DADES, ANÀLISI DE DISPOSITIUS I PREVIDICIONS I PREVIDICIÓ I PREVIDA (MANYADA I GESTIÓ I DISSENYA Revisar, per tal de fer una idoneïtat i efectes del sistema de gestió de qualitat.
page-800-533